会议通知 | 2026神经系统罕见病国际研讨会（ICRND）（第二轮）

会议概况

2026神经系统罕见病国际研讨会（ICRND 2026）将于10月29日-11月1日在浙江杭州盛大启幕。 会议由中国神经科学学会神经病学基础与临床分会主办，浙江大学医学院附属第二医院医学遗传科/罕见病诊治中心承办， 立足神经系统罕见病领域前沿，旨在搭建高水平、国际化的学术交流与成果转化平台，现诚邀全球神经科学、神经遗传学、运动障碍疾病领域的专家学者、临床医师及青年科研人员共赴学术盛宴。

本次会议聚焦发作性运动诱发性运动障碍（PKD）这一经典神经罕见病细分领域，设立核心研讨主题——PRRT2基因及PRRT2相关谱系疾病， 深度剖析PRRT2基因多效性、突变致病机制、跨疾病表型关联等领域内长期关注的基础、临床问题。

全链条覆盖：会议同步覆盖小脑共济失调、遗传性肌张力障碍、线粒体神经疾病、ALS神经退行性疾病等多类疑难神经系统罕见病，围绕分子病理机制、多尺度神经环路解析、精准诊断策略、创新基因治疗与AI新药研发等前沿方向展开研讨，打通基础科研 — 机制解析 — 临床诊疗 — 成果转化全链条，为神经罕见病精准医疗、靶向治疗、基因治疗的创新发展提供全新思路与实践方案。

国际嘉宾

国内专家（按议程顺序）

会议议程概览日程

本次会议设置主旨报告、专题报告、壁报交流等多元学术环节，内容分布如下：

▸主旨报告多位中外院士、知名学者领衔主讲，聚焦PRRT2核心疾病、遗传性神经疾病、小脑疾病、神经退行性疾病等核心方向，分享领域里程碑式研究成果。

▸专题报告

—PKD相关疾病遗传学研究进展：解析PRRT2基因变异、罕见表型与神经环路机制；

—小脑疾病前沿研究：聚焦小脑认知调控、共济失调诊疗新趋势；

—神经系统罕见病发病机制：挖掘新型致病基因、神经炎症、蛋白沉积等核心病理机制；

—罕见神经系统疾病治疗进展：涵盖基因编辑、细胞替换、AI药物研发、线粒体靶向治疗等前沿技术。

▸青年学者壁报专场汇聚青年科研创新成果，搭建学术交流成长平台。

关键信息&参会指南重要

会议时间：2026年10月29日 – 11月1日（10.29报到，10.30-11.1正式会议）

会议地点：杭州香溢大酒店（上城区解放路108号）

主办单位：中国神经科学学会神经病学基础与临床分会

承办单位：浙江大学医学院附属第二医院医学遗传科/罕见病诊治中心

注册通道https://meetings.cns.org.cn/ICRND2026/（注册费信息详见官网）

重要时间节点

·会议在线注册截止 2026年10月15日

·在线注册优惠期截止 2026年9月30日

·论文摘要/墙报投稿截止 2026年9月25日 

投稿须知：投稿邮箱chendianfu@zju.edu.cn， 邮件注明“国际罕见病会议墙报投稿”；墙报尺寸1.2m × 0.9m（竖版、英文）， 入选结果将于10月15日统一通知。

会务联系联络

国内会务：陈佃福 13282800341 | chendianfu@zju.edu.cn

国际会务：徐婉清 +86 17816860699 | evaxuwanqing@zju.edu.cn

注册缴费：邓会 021-64080051 | denghui@cns.org.cn

2026神经系统罕见病国际研讨会为中国科协2026“开放合作月”系列活动之一。“开放合作月”以“创新策源，塑造生态”为年度主题，由中国科协统筹组织，联动相关国际科技组织、地方政府、全国学会及地方科协共同开展，推动我国科技工作者与国际科技界共同交流、共谋发展、共话未来，展现我国从全球科技参与者、贡献者向开拓者、引领者加速转变的新成就。

来源：中国神经科学学会